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一类进口医疗器械备案证去哪办？怎么办？

一类医疗器械产品在国内销售需要办理什么资质？
在国内生产一类医疗器械需要办理的资质：*一步，需要​‌‌先办理营业执照（经营范围含生产医疗器械一、销售医疗器械1类）；第二步办理一类医疗器械产品备案；第三步办理一类医疗器械产品生产备案，以上3个办理完成后，即可上市销售。详情请咨询：邵经理 ==l36=9l26=l750==微信同号=
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本以为是个记仇boy，结果他却给出的很出人意料的解释:别人骂我可以，但是你不行，因为你是我的何老师。画风转变太快，吃瓜群众表示有点水土不服啊。
他还说你要是这样的话，我对这个行业的理解，和我整个信仰的东西，就崩塌了。