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事事通医疗器械临床试验CRO 郑州医疗器械经营许可
发布时间:2018年01月26日
详细说明
根据医疗器械临床试验独特的特点,在伦理审查过程中,伦理委员评审需要考虑的因素也较为不同。临床研究伦理委员会在评审医疗器械时,主要从以下方面进行考量:
医疗器械临床试验伦理审查要点
1、可能涉及的弱势群体
2、知情同意过程
3 、研究者的资质
4、 试验暂停与终止
以上就是今天分享的内容,河南事事通是中国优秀的医疗器械临床试验CRO和医疗器械综合服务提供商,专注于医疗器械行业,专业提供医疗器械临床试验服务,欢迎您的来电咨询!
河南事事通企业管理咨询有限公司
联系人:尹海燕 女士 (经理)
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