郑州二类医疗器械经营备案办理须知 事事通CRO
发布时间:2017年12月12日
详细说明
现在很多合作伙伴对二类器械经营备案流程不太清楚,导致因备案资料缺失受到超范围经营处罚的情况频繁发生,为了帮助伙伴避免这种情
况,总结了几点注意事项,供大家参考:
1.办理流程:提交申请—资料审查—现场受理—领取备案凭证
2.电子档申请材料格式要求:材料为word文档、证件清晰(扫描件)、邮件主题包含公司名称
3.纸质申请材料要求:加盖公彰、签字、资料用抽杆夹装订
4.提交申请材料其他需注意事项
如果您有疑惑,详细的内容可以一对一咨询我们工作人员。河南事事通公司致力于医疗器械行业,专业提供法规咨询、培训、注册服务,欢
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