公司名称:事事通元(北京)科技发展有限公司

联系人:许莫 女士 (经理)

电话:010-63106826

传真:

手机:15313494449

北京第二类医疗器械生产企业需必备什么条件?

发布时间:2017年12月07日

详细说明

北京第二类医疗器械生产企业需必备什么条件?我们一起去看看吧!

(一)企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得同时兼任生产负责人;

(二)企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品的要求相适应;

(三)企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定;

(四)企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力;

(五)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。

北京第二类医疗器械生产企业推荐您去事事通元看一看,他们会以优质的服务让您满意而归。

公司产品信息

北京第三类医疗器械生产企业需要什么手续?
北京医疗器械技术要求编写指导原则有什么?
北京事事通元医疗器械临床试验方案设计设计中应注意的问题
事事通元北京医疗器械体系考核代理:考核流程怎么走?
北京医疗器械注册:事事通元告诉您备案和注册需分别向哪些部门申请?
北京第三类医疗器械生产企业需要什么手续?
北京医疗器械代理人服务管理规定是什么?事事通元为您揭晓
北京事事通元专业办理三类医疗器械经营许可证
事事通元北京医疗器械临床试验:医疗器械法规对“临床试验” 与“评价” 的
北京二类医疗器械经营备案手续有哪些?
事事通元北京医疗器械临床试验基本要求是什么呢?
事事通元北京国产三类医疗器械注册:经营许可证新办日期
事事通元北京医疗器械生产许可,一类医疗器械生产企业如何办理?
北京第二类医疗器械生产企业需必备什么条件?
北京第二类医疗器械生产企业需必备什么条件?
事事通元北京医疗器械GMP管理不允许注册怎么办?
事事通元北京医疗器械质量管理体系认证是什么样的标准?
事事通元北京医疗器械CE认证:什么是医疗器械CE认证?
北京事事通元医疗器械临床试验方案设计设计中应注意的问题
事事通元北京医疗器械生产许可,一类医疗器械生产企业如何办理?

事事通元(北京)科技发展有限公司


联系人:许莫 女士 (经理)
电 话:010-63106826
传 真:
手 机:15313494449
地 址:中国北京海淀区北京市海淀区地铁六号线五路居站地下一层C-011
邮 编:
网 址:http://bjssty123.qy6.com.cn(加入收藏)