公司名称:事事通元(北京)科技发展有限公司

联系人:许莫 女士 (经理)

电话:010-63106826

传真:

手机:15313494449

北京事事通元专业办理三类医疗器械经营许可证

发布时间:2017年12月07日

详细说明

北京事事通元专业办理三类医疗器械经营许可证,想找专业的机构,推荐您去事事通元看一看。

事事通元(北京)医疗科技有限公司是一家在中国CFDA新法规环境下,拥有从事多年医疗器械法规服务实操经验的专家团队组建的公司。公司致力于成为医疗器械生产商和代理商最为专业、综合一站式的法规及技术支持的服务供应商及合作伙伴,包括有针对性的专属解决方案和定制化的咨询服务。
我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学文献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP认证服务,招商代理以及市场信息咨询服务。

想办理三类医疗器械经营许可证那就来北京事事通元吧!他们专业办理三类医疗器械经营许可证,会以优质的服务让您满意而归。

公司产品信息

事事通元北京医疗器械临床试验基本要求是什么呢?
北京二类医疗器械经营备案手续有哪些?
事事通元北京医疗器械生产许可,一类医疗器械生产企业如何办理?
事事通元北京医疗器械临床试验基本要求是什么呢?
北京进口三类医疗器械注册:第三类医疗器械经营许可证新办?办理条件都
北京事事通元为您分享临床评价资料编写参考模板如下
事事通元北京国产三类医疗器械注册:经营许可证新办日期
北京医疗器械技术要求编写指导原则有什么?
北京医疗器械代理人服务管理规定是什么?事事通元为您揭晓
事事通元北京医疗器械GMP管理不允许注册怎么办?
北京二类医疗器械经营备案手续有哪些?
事事通元北京医疗器械CE认证:什么是医疗器械CE认证?
北京事事通元专业办理三类医疗器械经营许可证
北京事事通元医疗器械临床试验方案设计设计中应注意的问题
事事通元北京医疗器械临床试验基本要求是什么呢?
事事通元北京医疗器械GMP认证不允许注册怎么办?
北京事事通元医疗器械临床试验方案设计设计中应注意的问题
北京医疗器械注册:事事通元告诉您备案和注册需分别向哪些部门申请?
北京第二类医疗器械生产企业需必备什么条件?
事事通元北京医疗器械临床试验:医疗器械法规对“临床试验” 与“评价” 的

事事通元(北京)科技发展有限公司


联系人:许莫 女士 (经理)
电 话:010-63106826
传 真:
手 机:15313494449
地 址:中国北京海淀区北京市海淀区地铁六号线五路居站地下一层C-011
邮 编:
网 址:http://bjssty123.qy6.com.cn(加入收藏)