公司名称：上海鼎凯检测技术有限公司

CE 的概念 ：
“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写，意为“符合欧洲 (标准)” 。“CE Marking”，即 CE 标志，于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之，没有 CE 标志，就不能进入欧盟市场。
产品上施加 CE 标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护 等相关法律所规定的基本要求(在实际中，这些法律多以产品指令的方式发布)。施加 CE 标志的产品，可以合法地进入欧盟统一市场，并自由地在欧盟统一市场内流通。
欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。 CE 标志推行以前，由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同，所以彼此间容易形成贸易壁垒，阻碍经济一体化进程。按照欧共体 1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》 (New Approach Directives) ， CE 标志应运而生。

CE标志的意义
    CE标志的意义在于：并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的， 将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证的流程

1. 制造商（以下简称申请人）向检测机构（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请；

2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时需提供一台样机）；

3. 实验室确定测试标准及测试项目并报价；

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；

5. 申请人提供技术文件；

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；

8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；

9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件；

10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；

11.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；

12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用；

13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。



CE认证需要提交的技术文件

1. 产品使用说明书；

2. 安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；

3. 产品技术条件（或企业标准）；

4. 产品电原理图；

5. 产品线路图；

6. 关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；

7. 整机或元部件认证书复印件；

8. 其他需要的资料。