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GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
       “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改 善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

GMP 认证流程　　
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 　　2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日) 　　3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日) 　　4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日) 　　5、省局审批方案 (10个工作日) 　　6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日) 　　7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日) 　　8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日) 　　9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

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