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供应申请办理CMA/CNAS实验室认证多少钱
发布时间:05月12日
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1目的对检验报告的拟制、签发及管理进行控制,确保其真实、准确、规范、完整的描述检验结果及影响检验的有关信息。2 适用范围适用于中心签发的所有检验报告。3 职责3.1 各岗负责本中心检验报告的拟制。3.2 拟制的检验报告由授权签字人签发。3.3档案管理员负责检验报告对外发及归档管理。4 工作程序4.1报告的拟制4.;b 检人员拟制好检验报告后,应与原始记录认真核对(一核),交其他检验人员复核;c 复核人员要负责检验报告用语和译文是否正确,内容与合同规定是否相符等。对不符合要求的检验报告,提出修改意见或退回给拟制人员,(二核);d设计的取样程序(如果使用);I 对检验方法的任何偏离、增删或有关特定检验的所有其它信息,如环境条件;J 必要时辅以表格、曲线图、示意图、照片等来表述测量、检查和导出的结果以及注明的失败结果;K 对检验结果不确定度的评价声明(如果适用);
L 对报告未经中心书面同意,不得部分的复制。4.3报告的签发4.3.1由中心直接签发的检验报告的签发详见质量手册《结果报告》。4.4报告的修改4.4.1根据结果报告中有关规定,在追回已发出的检验报告后由中心须签发一份完整的新的检验报告,该检验报告应有特别的标识,并声明代替原检验报告(包括编号)。4.4.3 如果由于检测设备有缺陷或其他任何问题导致对已发出的检验报告或其补充文件中的结果正确性有怀疑时,中心主任应立即组织处理,同时安排质量负责人以书面形式通知客户或其代理人