公司名称：深圳市倍测科技有限公司

　 深圳市倍测科技是专业*威办理CE认证,FCC认证，ROHS认证，FDA认证，3C认证，UL认证，CB认证，C-TICK认证，E-MARK认证，PSE认证等认证，公司由多年从事国际认证的资深工程师和测试工程师组成。实验室通过美国UL，FCC,TIMCO,德国TUV、EMCC,日本VCCI,挪威NEMKO等机构授权，可直接进行小家电，IT信息类，AV视听类，通讯类，安防类，灯具类，机械类，玩具类等测试。
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　CE认证可以说是当今世界上*先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：

　　A：自我宣称（由生产者自我宣称，并提供产品关键技术资料）

　　B：型式测试（由欧盟公告机构进行产品全面测试）

　　C：公告机构针对产品生产的工厂审查

　　D：公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查

　　E：公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查

　　F：公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查

　　G：公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查

　　不同的指令对于应该由哪些模块组成评估程序做了规定。如：低电压指令（LVD）、电磁兼容性指令（EMC）可以由A组成；燃气具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F组成。

　　以下可做详细解释：

　　一、工厂自我控制和认证Module A（内部生产控制）

　　1、用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

　　2、工厂自我进行合格评审，自我声明。

　　3、技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

　　4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。Module Ab

　　1、厂家未按欧洲标准生产。

　　2、测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。

　　二、由测试机构进行评审Module B（EC型式评审）

　　工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

　　注：仅有B不足于构成CE的使用。Module C（与型式[样品]一致）+B

　　工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。Module D（生产过程质量控制）+B：

　　本模式关注生产过程和*终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。Module E（产品质量控制）+B

　　本模式仅关注*终产品控制（EN29003），其余同Module D。Module F（产品测试）+B

　　工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。ModuleG（逐个测试） 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。Module H（综合质量控制）本模式关注设计、生产过程和*终产品控制（EN29001）。其余同Module D+Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。