公司名称：江苏创煌信息技术有限公司

全球首台用于医疗生产的FLM 3D打印机
一个开放式长丝系统，八种高性能聚合物：Kumovis R1允许使用PEEK，PPSU，PEI或PEKK等材料进行3D打印医疗设备，同时保留原始的机械性能。
机械性能？*的质量。
Kumovis R1配备了全局层流，可让用户均匀地将构建室加热到250摄氏度。额外的局部空气流有助于您进一步改善产品的机械性能。
使构建室成为您的洁净室。
借助集成的过滤系统，可以将构建室变成一个洁净室，以防止构建部件中的污染。此外，该3D打印机“已准备好在洁净室中使用”，可以在现有洁净室环境中进行生产，并且可以按照医疗标准进行清洗。
监视过程。确保质量。
除了监视所有相关的过程参数外，Kumovis R1中使用的工业级控制系统和软件使过程分析和文档编制即使在高度管制的基础设施（尤其是医疗保健）中也可行。
使医疗3D打印工作需要什么
在数字化时代，医疗技术已经拥抱了计划软件的竞争优势。现在，业界对3D打印医疗设备中过程可靠性的需求不断增长。使用Kumovis，您将获得整合软件和硬件的所有优势。
温度管理是保证卓越机械性能的关键。
处理PEEK，PPSU或生物可吸收聚合物等材料是一回事，而其中的3D打印可植入和功能化医疗设备则是另一回事。
完全可控制的构建室加热–*高250摄氏度

防止零件变形
增加层的附着力
调整构建室温度以适合特定的聚合物
层流使温度分布均匀

保证再现性
部件内部无温度梯度
自适应局部温度管理

分别调整每个线束和层的局部冷却
加热以进一步增加层的附着力

减少后处理。易于拆除支撑结构。
局部冷却边界层以去除支撑结构，从而提高表面质量以及尺寸精度。

02
一个干净安全的环境– R1的内部和外部。
生产医疗产品的基本要求是清洁度。在Kumovis，它从机器部件的材料开始，到先进无尘室技术的集成结束。

适用于洁净室操作

R1 3D打印机设计专注于在标准医疗生产环境中使用
获得支持以通过医学鉴定程序（IQ，OQ，PQ）
使用抽油烟机将打印机连接到洁净室排气口
集成洁净室的过滤系统

使用无尘室集成装置，防止颗粒进入并防止污染
符合DIN EN ISO 14644的制造室符合ISO 7级洁净室要求
先进的污染预防

Kumovis R1中的废旧材料不会污染灯丝和*终零件
配备触摸式铰链，易于清洁和维护
使用集成的过滤器系统可防止异物进入构建部件。

03
使用实时数据监视和记录您的过程。
在受到严格监管的行业中，当涉及到生产时，过程安全和文档编制是重中之重。除了提供行业特定的3D打印硬件之外，Kumovis还为医学界提供