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GX-03口罩颗粒物过滤效率测试仪

发布时间:2022年06月07日

详细说明

 用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

产品特点:
采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25 ℃±5℃,30%RH±10%RH)。
配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。 
计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据。 
电源: AC220V  50Hz   

技术参数:
过滤效率检测范围: 0-99.999% 过滤效率检测流量计范围: (10-100)L/min,精度2.5级
过滤效率采样频率: 1-9999次/min可任意设置 过滤效率颗粒物浓度: (20-30)mg/m3
动态检测范围:
(0.001-100 )mg/m3,精度1% 仪器准确度等级(精度等级): 1级
计数中位径:
盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm; 粒度分布几何标准偏差:
盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60
测试原理:
  参照YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准设计制造。同时还参照了同类设备先进的设计理念(如美国TSI公司),基于《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的原理,但又适合相关行业的测试现状。

执行标准:
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9 
YY 0469防护口罩颗粒物过滤效率测试仪-2011医用外科口罩

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