公司名称：山东双贺科技有限公司

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1、医疗器械设计与开发输入
　　这一阶段要做什么事情呢？明确你要设计开发的产品，也就是说你要开发一个什么样的产品出来，以及怎么把这个产品开发出来。
产品综述
　　◎产品预期用途、功能、性能、管理类别、结构组成、规格型号、主要材料、标签、包装、灭菌方式、有效期。
　　产品设计与开发策划/计划
　　◎设计开发的人员与职责、时间、各个阶段的输入与输出、各个阶段的工作内容与目标、资源需求。
风险分析
　　◎风险管理（参考YY/T0316，制定风险管理计划、实施风险管理、对过程进行评审、汇编报告、批准报告）[应形成文件]
适用的法律法规/标准
　　◎应列出一个详尽的清单，也可以并在产品综述中。这个清单中的所有文件应有版本号、年代号或实施日期。
2、医疗器械设计与开发输出
　　在我们完成了输入以后，就进入了设计与开发的实施阶段，在实施过程中就会有输出产生出来，而如实、详实记录我们这个实施过程所形成的文件、记录就形成了输出的记录，而最终版本的文件和记录，则是我们需要的“输出文件和记录”。这个过程是不是规范，是不是科学的、合理的，则会对研发效率、研发质量、研发成本产生重大影响。这是一个需要平衡的过程。
产品图纸
　　◎总装图、部件图、零件图、原理图、框图、工艺图、运动状态图。
技术要求
　　◎应按照国家局发布的《医疗器械产品技术要求编写指导原则》（国家食药总局2014年第9号通告，2014年5月30日发布）编制。
　　◎技术要求主要内容是：型号规格、性能指标、试验方法、术语。试验方法内容较多时可采用附录的办法附加到正文后边。
试验和验证记录、方案、报告
　　◎产品试验，如制程中的试验、成品的试验、某项性能的试验。
　　◎包装的试验/验证。
　　◎材料的试验和验证。
　　◎老化试验。
　　◎稳定性、可靠性试验。
　　◎关键工艺可行性、可靠性、稳定性验证。
　　◎灭菌的验证。
　　◎与其他器械的兼容性试验。
　　◎药物相容性试验。
　　◎可沥滤物的试验。
说明书、标签
　　◎按照国家食药总局《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家总局局令6号令，2014年7月30日发布，2014年10月1日实施）编制。
工艺文件
　　◎工艺流程图。
　　◎作业指导书。
检验文件
　　◎进货检验规程。
　　◎过程检验规程。