公司名称：嘉兴欧冠检测服务有限公司

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　　规范引用标准：
　　GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 *一部分：化学分析方法
　　GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 *一部分：生物学试验方法
　　GB/T15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准
　　GB/T 16886.5医疗器械生物学评论 第5部分：体外细胞毒性试验
　　GB/T 16886.10医疗器械生物学评论 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
　　GB/T 16886.12医疗器械生物学评论 第12部分：样品制备与参照样品
　　1.细菌过滤效率：在规定的流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分比，细菌过滤效率不小于95% (实验室测试报告）
　　2.通气阻力：口罩在规定面积和规定流量下的阻力，口罩两侧面进行气体交换的通气阻力不大于49Pa/cm2 (实验室测试报告）
　　3.外观：口罩外观应整洁，外形完好，表面不得有破损，脏污等
　　4.结构跟尺寸：口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口，鼻至下颚，尺寸偏差不超过正负5%
　　5.鼻夹：口罩应配有鼻夹，鼻夹长度不小于8cm
　　6.口罩带：口罩带应戴取方便，每根口罩带与口罩体连接点出的断裂强力不应小于10N
　　7.微生物指标：
　　7.1大肠杆菌群不得检出
　　7.2绿脓杆菌不得检出
　　7.3金黄色葡萄球菌不得检出
　　7.4溶血性链球菌不得检出
　　7.5真菌不得检出
　　7.6细菌菌落总数小于100CFU/G
　　8.包装检查，口罩包装应有清晰的标记，至少包括如下信息：
　　8.1产品名称
　　8.2生产日期和生产批号
　　8.3制造商名称，地址及联系方式
　　8.4执行标准号
　　8.5产品注册证号（CE认证）
　　8.6使用说明（至少包括正反标识及佩戴方法）
　　8.7储存条件
　　8.8“一次性使用”字样或者符合
　　8.9如为灭菌产品应有相应的灭菌标记，并注明所用的灭菌方法及有效期
　　8.10规格尺寸
　　8.11产品用途
　　9使用说明书，至少应列出下来信息：
　　9.1产品名称
　　9.2制造商名称，地址及联系方式
　　9.3产品用途和使用限制
　　9.4使用前需进行的检查
　　9.5使用方法
　　9.6储存条件
　　9.7警告或者注意事项
　　9.8所使用的符合和/或者图示的含义
　　9.9如为灭菌产品应注明所用的灭菌方法
　　其次就是口罩的包装要防止破损及使用前的污染。
　　以上就是口罩验货标准与方法，希望对大家有所帮助。嘉兴欧冠检测公司专业第三方验货公司为您提供专业验货服务。