公司名称：北京诚通科技有限责任公司

~~经营第三类医疗器械备案所需材~~
1、核名通知书原件或营业执照
2、固定电话、手机、邮箱 
3、注册地址产权证复印件、租房合同原件；（面积要求看验收标准
4、仓库地址产权证复印件、租房合同原件；（面积要求看验收标准
5、医疗器械经营范围确定好所做项目；（参考医疗器械分类目录
6、法人身份证复印件和简历，要求高中以上学历；（诊断试剂的必须提供法人、碧叶证原件，法人是大专以上学历）
质量管理人员、碧叶证原件、简历；（申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。）
7、库管员、销售员、采购员需提供、碧叶证、简历复印件
8、产品注册证复印件
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