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医疗器械一类产品注册证的审批流程

发布时间:2020年08月21日

详细说明

医疗器械一类产品注册证的审批流程


一类医疗器械产品注册证办理时间
--------曹经理
一类医疗器械产品注册证办理费用
--------曹经理
一类医疗器械产品注册证办理流程
--------曹经理



进口一类医疗器械做产品注册证
一、所需要的材料:
1、国外产品上市证明
2、国外生产商的工厂平面图
3、产品说明书、标签
4、产品技术参数及规格型号
5、国内代理人营业执照
6、其他资料有我司奥特姆负责编写完成


进口一类医疗器械
产品注册证
医疗器械生产许可证


联系人:曹经理
公司 :北京两把刷子商务咨询有限公司
地址 :北京市朝阳区建外SOHO东区8号楼2703

专业的人办专业的事

医疗器械相关,食品类相关,建筑相关的所有资质,审核都较为严格。
比较涉及人身安全的企业,审核的条件,所要提供的材料,相关文件都要极为仔细,一点点问题,都可能让前期全白忙活。

北京两把刷子企业管理有限公司


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